關(guān)于凱氏定氮儀的選型要點(diǎn),前面我們講過(guò)兩點(diǎn):
1、氮的回收率
2、防暴沸系統(tǒng)的重要性
今天我們來(lái)說(shuō)一下,關(guān)于凱氏定氮儀選型要關(guān)注的另外一個(gè)重點(diǎn):滴定模式。
要講滴定模式,不得不提一下凱氏定氮法的概念:在凱氏定氮儀原理一文中,我們講過(guò):“凱氏定氮法是測(cè)定化合物或混合物中總氮量的一種方法。在有催化劑的條件下,用濃硫酸消化樣品將有機(jī)氮都轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)銨鹽,然后在堿化蒸餾將銨鹽轉(zhuǎn)化為氨,隨水蒸氣蒸餾出來(lái)后為過(guò)量的硼酸液吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)(含氮量*6.25=蛋白含量),并換算成蛋白質(zhì)含量,即可計(jì)算出樣品中的含氮量。此法是經(jīng)典的蛋白質(zhì)測(cè)定方法,被定為食品中蛋白質(zhì)含量測(cè)定的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)際通行的測(cè)定方法?!?br />
凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)含量實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有一個(gè)步驟非常重要,那就是滴定。
滴定是一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作也是一種定量分析的手段。它通過(guò)兩種溶液的定量反應(yīng)來(lái)確定某種溶質(zhì)的含量。
傳統(tǒng)的手工滴定工具如下圖所示:
凱氏定氮法判斷終點(diǎn)利用的是酸堿中和滴定,滴定過(guò)程中,隨著混合液中酸的不斷增加,越來(lái)越接近滴定終點(diǎn)。理論上來(lái)說(shuō),在到達(dá)滴定終點(diǎn)的那一刻,滴入的酸的量越小,測(cè)定結(jié)果越精確,但是如果每次滴入的酸都非常少,需要的滴定時(shí)間就會(huì)很長(zhǎng)。
效率我所欲也,精確度亦我所欲也!
針對(duì)這種情況,阿爾瓦儀器開(kāi)發(fā)出具備雙模式滴定的凱氏定氮儀,該定氮儀支持兩種滴定模式:粗滴定1μl/步 細(xì)滴定0.016μl/步(1mL=1000μL),開(kāi)始滴定操作的時(shí)候,使用粗滴定模式,節(jié)約滴定時(shí)間;臨近滴定終點(diǎn)的時(shí)候,使用細(xì)滴定模式,可以讓測(cè)定結(jié)果更精確!
在選擇定氮儀的時(shí)候,儀器是否具備雙滴定模式,是一個(gè)衡量?jī)x器性能的比較重要的指標(biāo)。
本文由濟(jì)南阿爾瓦儀器產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部原創(chuàng)供稿,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。